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染色質免疫共沉淀（chromatin immunoprecipitation, ChIP）

染色質免疫共沉淀技術的原理是在活細胞狀態(tài)下固定蛋白質－DNA復合物，并將其隨機切斷為一定長度范圍內的染色質小 片段，然后通過免疫學方法沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段，通過對目的片斷的純化與檢測，從而獲得蛋 白質與DNA相

定點突變（ Site-specific mutagenesis）

定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。定點突變能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征，是基因研究

熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization, FISH ）

FISH的基本原理是用用已知的標記單鏈核酸為探針，按照堿基互補的原則，與待檢材料中未知的單鏈核酸進行異性結合，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列，因而可以探針直接與染色體進行雜交從而將特定的基因在

基因克隆/載體構建（Gene clone/vector construction ）

基因是細胞內DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應的DNA分子片段?；蚩寺『洼d體構建是基因工程操作的主要組成部分。

單核苷酸多態(tài)分析（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）

單核苷酸多態(tài)性分析全稱Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因組上單個核苷酸的變異，形成的遺傳標記，其數量很多，多態(tài)性豐富。SNP在人類基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態(tài)位點。